Wyrób lamp elektronowych w Polsce-reaktywacja
Moderatorzy: gsmok, tszczesn, Romekd, Einherjer, OTLamp
Metoda wywiązywania siarkowodoru w reakcji wosku z siarką nie jest wcale taka fajna jak ją zachwalają i wcale tak ładnie nie idzie. Liczyłbym na zanieczyszczenie siarkowodoru innymi związkami organicznymi, kto wie czy i nie tiofenem. Pomijam już zupełnie fakt, że kolba po tym procesie byłaby prawie nie do doczyszczenia:/
Zapewniam, że przy strącaniu siarczku nie byłoby widać, kiedy należy zaprzestać nasycania- pęcherzyki H2S mieszałyby cały czas roztwór utrzymując nieprzezroczystą zawiesinę.
Zapewniam, że przy strącaniu siarczku nie byłoby widać, kiedy należy zaprzestać nasycania- pęcherzyki H2S mieszałyby cały czas roztwór utrzymując nieprzezroczystą zawiesinę.
Alek kojarzę, że kiedyś na studiach na laborce z analizy jakościowej stosowano zamiennik dla siarkowodoru, który już wtedy był zakazany.
Jakiś prosty związek organiczny zawierający siarkę. Reagował z większością kationów analogicznie jak czysty siarkowodór.
Te związek miał dziwny zapach, nie żeby smierdził czy coś tam innego... zapach nieco przypominał zapach palonych łupin od cebuli.
Jakiś prosty związek organiczny zawierający siarkę. Reagował z większością kationów analogicznie jak czysty siarkowodór.
Te związek miał dziwny zapach, nie żeby smierdził czy coś tam innego... zapach nieco przypominał zapach palonych łupin od cebuli.
-
- 125...249 postów
- Posty: 249
- Rejestracja: ndz, 14 września 2003, 22:33
- Lokalizacja: Brzezowitz / Piekary Śląskie
Ten związek to prawdopodobnie AKT - amid kwasu tiooctowego. Dodaję się go do roztworu zawierającego strącany kation i podgrzewa. związek rozkłada się z wydzieleniem H2S, który niejako in sidum reaguje z kationem.
W celu otrzymywania czystego siarczku cynku nie polecam. Produkty uboczne, które normalnie mogą nie przeszkadzać w analizach klasycznych to w tym przypadku może być problem - cząsteczki mogą wykazywać mniejsza lub większą zdolność do adsorbowania się na powierzchni kryształków osadu.
Tak na marginesie to korzystnie jest strącać osady w wyższej temperaturze (na gorąco), sprzyja to tworzeniu się większych kryształów, które są łatwiejsze w sączeniu. Osad taki wykazuje również mniejszą zdolność do okluzji roztworu a wiec jest czyściejszy.
W celu otrzymywania czystego siarczku cynku nie polecam. Produkty uboczne, które normalnie mogą nie przeszkadzać w analizach klasycznych to w tym przypadku może być problem - cząsteczki mogą wykazywać mniejsza lub większą zdolność do adsorbowania się na powierzchni kryształków osadu.
Tak na marginesie to korzystnie jest strącać osady w wyższej temperaturze (na gorąco), sprzyja to tworzeniu się większych kryształów, które są łatwiejsze w sączeniu. Osad taki wykazuje również mniejszą zdolność do okluzji roztworu a wiec jest czyściejszy.
pozdrawiam
Marcus
Marcus
-
- 500...624 posty
- Posty: 611
- Rejestracja: czw, 15 lipca 2004, 06:03
- Lokalizacja: Dąbrowa Górnicza
Jest jeszcze jeden ale bardzo extremalny sposób na otrzymanie siarczku cynku:
Nalerzy usypać mieszaninę sproszkowanego cynku(do kupienia w sklepach z farbami) i siarki a następnie podpalić.
Otrzymany tą drogą siarczek cynku na pewno będzie zanieczyszczony ale resztę cynku można usunąć kwasem solnym na przykład,a siarka się wypali podczas prażenia.
Gdyby tak znaleźć jakiś rozpuszczalnik ZnS to można by przekrystalizować - ale to już fantazja
Nalerzy usypać mieszaninę sproszkowanego cynku(do kupienia w sklepach z farbami) i siarki a następnie podpalić.
Otrzymany tą drogą siarczek cynku na pewno będzie zanieczyszczony ale resztę cynku można usunąć kwasem solnym na przykład,a siarka się wypali podczas prażenia.
Gdyby tak znaleźć jakiś rozpuszczalnik ZnS to można by przekrystalizować - ale to już fantazja

"Mathematics is the language of nature"
-
- 125...249 postów
- Posty: 249
- Rejestracja: ndz, 14 września 2003, 22:33
- Lokalizacja: Brzezowitz / Piekary Śląskie
-
- 500...624 posty
- Posty: 611
- Rejestracja: czw, 15 lipca 2004, 06:03
- Lokalizacja: Dąbrowa Górnicza
Nie przekrystalizujesz-jest nierozpuszczalny w wodzie. Siarczek cynku z cynku i siarki mógłby być nawet dość czysty gdyby użyć siarkę i cynk czysty do analiz i użyć w ilości stechiometrycznej. Prażenie siarczku cynku ma na celu zmianę struktury krystalicznej ze struktury blendy do struktury wurcytu.
-
- 500...624 posty
- Posty: 611
- Rejestracja: czw, 15 lipca 2004, 06:03
- Lokalizacja: Dąbrowa Górnicza
-
- 25...49 postów
- Posty: 42
- Rejestracja: pt, 8 kwietnia 2005, 15:09
- Lokalizacja: Poznań
-
- 375...499 postów
- Posty: 471
- Rejestracja: wt, 14 października 2003, 18:04
-
- 375...499 postów
- Posty: 471
- Rejestracja: wt, 14 października 2003, 18:04
Można by było otworzyć przez rozcięcie po obwodzie u podstawy, a złączyć poprzez natopienie szkła (podobnie jak połączenia na nakładkę), albo wstawić oczko w tuleję szklaną i potem stopić. Może i nie wyglądało by to pięknie, ale spróbować warto by było. Nie wiem czy będzie to możliwe, to tylko takie moje przemyślenia...
Pionier U2
-
- 500...624 posty
- Posty: 611
- Rejestracja: czw, 15 lipca 2004, 06:03
- Lokalizacja: Dąbrowa Górnicza